Acaba de se concretizar mais uma aposta na produção nacional de medicamentos para a aids e as hepatites. É que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, através da Resolução nº 487/2011, o registro de comercialização da versão genérica do tenofovir para o laboratório oficial Fundação Ezequiel Dias (Funed – Governo do Estado de Minas Gerais).
Com a autorização, nove milhões de comprimidos começarão a ser produzidos a partir da próxima semana. Atualmente, cerca de 64 mil pacientes com aids e 1,5 mil pessoas que convivem com hepatites fazem uso do tenofovir no País. Essa produção tornou-se uma realidade por causa de parceria público-privada, viabilizada pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos (SCTIE) do Ministério da Saúde.
O primeiro lote nacional do tenofovir estará disponível para os pacientes no fim de março. Com o início da fabricação, 10 dos 20 medicamentos antirretrovirais fornecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) passam a ser fabricados no Brasil, o que fortalece a autonomia do País na produção de fármacos. A concessão também comprova a capacidade técnica de produção nacional e reafirma o compromisso com a sustentabilidade do tratamento para as duas doenças.
“Além de disponibilizar o medicamento para as pessoas que vivem com aids e hepatites, fica garantida a oferta a longo prazo, contribuindo para diminuir a dependência externa”, enfatiza o diretor do departamento de DST, aids e hepatites virais do Ministério da Saúde, Dirceu Greco.
FONTE : JC ONLINE
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